Глава Администрации по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов Министерства здравоохранения У Сю-мэй сообщила 28 июня, что рассмотрение вопроса о выдаче экстренного разрешения на применение вакцины тайваньского производителя Medigen Vaccine Biologics Corp. откладывается на конец июля. Сю сказала, что производитель предоставил неполный пакет документов.
Компания Medigen в середине июня отправила документы на получение экстренного разрешения.
У Сю-мэй рассказала, что администрация тщательно анализирует заявки на выдачу разрешения в экстренном порядке. Стало известно, что производитель вакцины не предоставил некоторые технические документы, а также документы по результатам испытаний, проведённых другими лабораториями. Рассмотрение заявления компании Medigen откладывается на конец июля.
Другой тайваньский производитель United Biomedical сообщил, что их вакцина по результатам второй фазы клинических испытаний показала эффективность против новых штаммов коронавирусной инфекции. Компания проводит третью фазу испытаний в Индии, а также проведёт вторую фазу испытаний бустерной вакцинации в США.