Тайваньский Консультативный комитет по способам иммунизации (ККСИ) одобрил в воскресенье включение разработанной на Тайване вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19 в число применяемых на острове вакцин. Комитет также разрешил использовать вакцины мРНК для второй фазы вакцинации после использования вакцины AstraZeneca в качестве первого компонента.
Вакцина, разработанная тайваньской компанией Medigen Vaccine Biologics, получила разрешение на экстренное применение 19 июля.
Министр здравоохранения и социального обеспечения Тайваня Чэнь Ши-чжун сказал на пресс-конференции, что, по мнению консультативного комитета, вакциной Medigen следует прививать тех, у кого проявилась аллергическая реакция на вакцины AstraZeneca и Moderna. В настоящее время на Тайване доступны только эти две вакцины. Он не сообщил, когда именно начнётся распределение новой тайваньской вакцины.
Чэнь Ши-чжун также объявил, что, согласно заключению консультативного комитета, после введения векторной вакцины AstraZeneca можно использовать в качестве второго компонента вакцины мРНК, то есть Moderna и Phizer. Первыми в очереди на получение вакцины мРНК в качестве второго компонента вакцинации против COVID-19 станут приоритетные группы населения, включающие медицинских работников, работников первой линии и людей, подверженных повышенному риску заражения на рабочем месте. Чэнь добавил, что программа «смешивания вакцин» не сразу станет доступна широкой публике.
К настоящему времени правительство Тайваня подписало контракты на закупку около 20 млн доз вакцин за рубежом, включая 5,05 млн доз вакцины Moderna, 10 млн доз вакцины AstraZeneca и 4,76 млн доз неназванной вакцины через инициативу COVAX.
Правительство также подписало контракт на закупку 10 млн доз вакцин местного производства. Это вакцины компаний Medigen и United Biomedical, которая пока не была одобрена к применению.