В авторитетном медицинском журнале The Lancet Respiratory Medicine появилась статья о том, что эффективность вакцины Medigen тайваньского производства составляет 80-90%. Ранее в Эсватини тайваньская вакцина получила разрешение на экстренное применение.
Тайваньская общественность сомневалась в эффективности местной вакцины, в том числе из-за решения заменить третью фазу клинических испытаний исследованием взаимодействия антиген-антитело.
Производитель Medigen сообщил 13 октября, что после получения разрешения на экстренное применение в других странах тайваньская вакцина будет активно выходить на зарубежные рынки. В настоящее время планируется проведение третьей фазы клинических испытаний в Парагвае и Евросоюзе. Цель производителя Medigen - получить международный сертификат.