Вакцина тайваньского производства Medigen против COVID-19 получила разрешение на экстренное применение в Парагвае после завершения там третьей стадии клинических исследований, рассказали 14 февраля представители компании – производителя вакцины Medigen Vaccine Biologics Corp.
В рамках третьей стадии клинических исследований в Парагвае было проведено сравнение эффективности вакцины для образования нейтрализующих антител. Часть группы из 934 участников исследования получили две дозы вакцины Medigen, другие – AstraZeneca.
Исследование показало, что у привитых Medigen выработалось в 3,7 раза больше антител.
Похожие результаты были получены на Тайване в прошлом году. Тогда Medigen стала первой и до настоящего времени единственной отечественной вакциной, получившей разрешение на экстренное применение, сказал производитель.
Кроме того, серьёзные аллергические реакции на вакцину среди участников не были зарегистрированы. Менее 1% сообщили о появлении жара.
Парагвай стал второй страной, одобрившей экстренное применение вакцины Medigen. В данный момент ещё несколько стран проводят тестирования по программе Всемирной организации здравоохранения.