Администрация по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов сообщила 29 ноября, что лекарственные препараты тайваньского производства прошли сертификацию Европейского союза и были внесены в список препаратов производителей из третьих стран. Это упростит процесс продажи тайваньских лекарственных препаратов в странах ЕС.
Заместитель директора администрации Чэнь Хуэй-фан рассказала, что Тайвань подал заявку на вступление в список 8 декабря 2021 года. В апреле этого года ЕС направил на Тайвань двух экспертов для оценки состояния производств лекарств на острове. Эксперты провели оценку по 10 основным вопросам и 78 пунктам. Оценка включала проверку документов, инспекцию производств, интервью с персоналом Администрации по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
О результатах проверки стало известно 20 июня. В отчёте сообщалось о соответствии тайваньского лекарственного производства европейским стандартам надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP). Тайваньские производители были внесены в список производителей из третьих стран 11 октября.
Чэнь Хуэй-фан уточнила, что правила о необходимости сертификации лекарств, произведенных вне Европейского Союза, были введены в июле 2013 года. Сейчас, помимо Тайваня, в списке находятся производители из 9 стран, включая Канаду, Южную Корею, Бразилию, Израиль, Японию, Швейцарию и США.